Quand il s'agit de médicaments pour la longévité, vous êtes sûr de demander, parce que la science médicale est si avancée, il doit y avoir un médicament qui peut vous aider à vivre plus longtemps.Est-ce juste dans la variété des suppléments de santé sur le marché?

Excusez-moi, le Dr Topol nous a dit sans ambages que la plupart de ces suppléments sont une taxe sur le QI. Un exemple, il a cité, est l'huile de poisson, qui est populaire auprès de beaucoup de gens.Les résultats d'un grand essai clinique appelé VITAL ont été publiés.Vingt-cinq mille soixante-dix-un adultes en bonne santé ont été suivis par les scientifiques pendant plus de cinq ans.

Les scientifiques essayaient de comprendre une chose: manger une dose standard d'huile de poisson oméga-3 tous les jours.qui contient le mélange d'EPA et de DHA, peut-il empêcher les maladies cardiovasculaires et le cancer comme le dit la légende?

Il n'est pas valable, c'était totalement inefficace.

Qu'il s'agisse de l'incidence globale de crises cardiovasculaires ou de cancer, il n'y avait pas de différence significative entre ceux qui mangeaient de l'huile de poisson et ceux qui recevaient un placebo.Vous pensez que vous nettoyez profondément vos vaisseaux sanguins en avalant ce gramme d'huile de poisson tous les joursC'est comme si votre maison brûlait et que vous versiez de l'eau dans le feu avec un très petit verre d'alcool blanc.l'apport excessif de DHA à long terme réduira la fonction immunitaire du corps et affectera l'agrégation plaquettaire.

L'huile de poisson est un complément bien établi, mais qu'en est-il de certaines des technologies les plus récentes?NAD +Des suppléments populaires auprès des milliardaires de la Silicon Valley et des cliniques de longévité.Mais ces méthodes de "biohacking" manquent soit de preuves d'avantages cliniques provenant de grands essais contrôlés randomisés chez l'homme, soit comportent des risques importants.Vous avez probablement entendu parler d'un milliardaire de la Silicon Valley, Brian Johnson,qui a une fois échangé le sang de son jeune fils dans l'espoir d'inverser le vieillissement en injectant du sang jeune.

Bien sûr, Johnson lui- même a admis plus tard que la transfusion n'avait pas eu l'effet escompté.Bien que certaines sociétés proposent des perfusions de plasma pour jeunes enfants et des traitements de remplacement du plasma à des prix allant jusqu'à 10 dollarsEn fait, cependant, il y a eu très peu d'études sur les transfusions sanguines chez l'homme, et ces études n'ont pratiquement pas trouvé de remède.un petit essai randomisé de neuf patients atteints d'Alzheimer, utilisant du plasma sanguin donné par des jeunes, n' a trouvé aucun effet.

En particulier, Topol a souligné qu' en plus de leur coût élevé et de l' absence de preuves d' efficacité, les transfusions plasmatiques et les traitements de remplacement plasmatique comportent un risque sérieux de transmission de la maladie.

Le NAD+ est un métabolite produit par les mitochondries, qui joue un rôle central dans le métabolisme énergétique: il peut favoriser la réparation des gènes humains et retarder le vieillissement des cellules fines.Avec l'âgeBeaucoup de sociétés ont commencé à vendre des soi-disant peuvent ré-augmenter la sécrétion de NAD + du corps de "médicaments miraculeux", par exemple, NR et NMN, l'un d'entre eux est la vitamine B3,et l'autre est une petite molécule organique, qui sera converti en NAD + après être entré dans le corps humain, ce qui est aussi une bénédiction de haute technologie de " quoi manger ".

Mais Topol dit que ces produits sont en fait largement vendus sans avoir été prouvés dans les essais cliniques sur l'homme.mais dépend aussi de la sécrétion de nombreuses autres substances par le corps.La simple ingestion de substances synthétiques similaires de l'extérieur du corps est probablement inutile.Ce qui est encore plus effrayant, c'est que certains instituts de recherche et sociétés biopharmaceutiques cachent délibérément ses effets secondaires., comme l' augmentation du risque de cancer:

La question est donc: qu'est-ce qui fonctionne exactement?

Il y a un nouveau médicament qui pourrait être efficace, et c'est unGLP-1la drogue dont beaucoup de gens ont entendu parler, commesémaglutideoutirzépatideCes médicaments étaient à l'origine utilisés pour traiter le diabète et l'obésité.

Comment les médicaments pour traiter le diabète et l'obésité peuvent-ils aider les gens à vivre plus longtemps?et la maladie d'Alzheimer partagent un mécanisme sous-jacent commun: inflammation chronique et dysfonctionnement du système immunitaire.

Commençons par les maladies cardiaques. Selon la sagesse conventionnelle, l'athérosclérose se produit lorsque les vaisseaux sanguins sont "obstrués" par l'huile, tout comme les conduites d'eau sont obstruées par la saleté.Mais l'essence est l'inflammation des parois des vaisseaux sanguins, et toute inflammation est finalement déclenchée par notre système immunitaire.

Topol a parlé d'une preuve choquante.des scientifiques ont injecté à des patients atteints de maladies cardiaques un puissant anti-inflammatoire (canadumab) qui inhibe spécifiquement l'inflammation des vaisseaux sanguins causée par le système immunitaireQu'est-il arrivé? Non seulement les taux de crises cardiaques ont diminué de façon significative, mais même l'incidence du cancer du poumon mortel a été inattendue.

Vous voyez, ce miracle "une pierre, deux oiseaux" confirme que les maladies cardiovasculaires et le cancer partagent le même interrupteur inflammatoire.

Le cancer lui- même n'est généralement pas mortel; ce qui tue vraiment, ce sont ses " métastases "." La condition préalable pour que les cellules cancéreuses se propagent dans le corps est qu' elles doivent développer une capacité très camouflée pour échapper au vieillissement du système immunitaire.

Tant que notre système immunitaire reste fort, il peut, dans la grande majorité des cas, verrouiller les cellules cancéreuses à leurs racines, a déclaré Tobol.

Dans le passé, les médecins pensaient que le cerveau, protégé par la barrière hémato-encéphalique, était une île moins affectée par le système immunitaire.Mais on sait maintenant qu'un type de macrophage appelé microglia réside dans le cerveau, servant de sentinelles et de nettoyeurs de déchets pour surveiller la santé du cerveau.

Cependant, à mesure que nous vieillissons, ces sentinelles s'épuisent et tombent dans un état d'"inflammation en phase terminale", non seulement cessant de nettoyer les déchets métaboliques,Mais au lieu de cela, ils commencent à libérer des facteurs pro-inflammatoires qui détruisent les synapses synaptiques et font mourir les cellules du cerveau..

Tobol est franc: sans cette " émeute inflammatoire " dans le cerveau, il aurait été difficile de détruire la maladie d'Alzheimer et de Parkinson.

Puisque les causes profondes de toutes les maladies peuvent être attribuées à des troubles immunitaires et à une inflammation chronique, cela nous donne une percée prometteuse.

Ces trois tueurs chroniques mettent généralement jusqu'à deux décennies ou plus à se cacher et à se reproduire, donnant aux humains une "fenêtre d'interception précoce" extrêmement large, a déclaré Topol.

Comment l'arrêter? Les médicaments GLP-1 sont utiles: un grand essai randomisé impliquant 17 600 patients obèses ayant des antécédents de maladie cardiaque a montré une réduction de 20% du risque de crise cardiaque,accident vasculaire cérébral et décès cardiovasculaire dans le groupe de traitement après trois ans de traitement par le méthotrexateCe qui est encore plus intéressant, c'est que dans le corps de ces patients, le risque d'inflammation et de maladie cardiovasculaire diminue, suivi de la perte de poids.

La logique sous-jacente du GLP-1 qui sauve des vies est bien plus que "la perte de poids physique rend les gens plus en santé," mais il conduit et réduit indépendamment l' inflammation chronique dans tout le corps, réduisant ainsi le risque cardiovasculaire.

Plus étonnant encore, les médicaments GLP-1 montrent aussi un potentiel révolutionnaire dans le traitement des maladies neurodégénératives.l' utilisation de GLP-1 a permis de prévenir avec succès la détérioration des symptômes moteurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson précoce, et la protection a continué après le retrait.

C'est un grand mystère en biologie: beaucoup de médicaments macromoléculaires GLP-1 ne peuvent tout simplement pas pénétrer la barrière hémato-encéphalique en grandes quantités.Les scientifiques spéculent que ce groupe d'"hormones intestinales" utilise un mécanisme de "commande à distance" - elles passent par un "axe intestin-cerveau"Les signaux sont envoyés directement au cortex et à l'hypothalamus, bloquant ainsi la "révolte inflammatoire" qui déclenche la neurodégénérescence à l'intérieur du cerveau sans franchir la barrière physique.

En d'autres termes, la clé du traitement d'une maladie en phase terminale dans le cerveau est en fait dans l'intestin.